Redoxpotential Rechner
Berechnen Sie Redoxpotentiale, Gibbs-Energie und Gleichgewichtskonstanten für elektrochemische Reaktionen
Berechnungsart wählen
Standard-Zellpotential berechnen
Berechnen Sie das Zellpotential aus den Standard-Reduktionspotentialen:
Positiver Wert aus Reduktionspotential-Tabelle
Positiver Wert aus Reduktionspotential-Tabelle
Ganzzahl zwischen 1 und 10
Beispiele:
Nernst-Gleichung (Nicht-Standard-Bedingungen)
Berechnen Sie das Zellpotential unter Nicht-Standard-Bedingungen:
Standard: 298.15 K (25°C)
Produkt (Elektronenakzeptor)
Edukt (Elektronendonor)
Beispiele:
Gibbs-Energie und Gleichgewichtskonstante
Berechnen Sie ΔG° und K aus dem Zellpotential:
Standard: 298.15 K (25°C)
Beispiele:
Wissenswertes über Redoxpotentiale
📚 Grundlagen
Das Redoxpotential ist ein Maß für die Tendenz einer chemischen Species, Elektronen aufzunehmen (reduziert zu werden).
Standard-Reduktionspotential (E°):
- Positivere Werte: Stärkere Oxidationsmittel
- Negativere Werte: Stärkere Reduktionsmittel
- Gemessen bei Standardbedingungen (25°C, 1 M, 1 atm)
⚡ Zellpotential berechnen
Das Zellpotential einer elektrochemischen Zelle:
E°zelle = E°kathode - E°anode
Wobei:
- Kathode: Elektrode mit Reduktion (positiveres E°)
- Anode: Elektrode mit Oxidation (negativeres E°)
Spontanitätskriterium:
- E°zelle > 0: Reaktion ist spontan
- E°zelle < 0: Reaktion ist nicht spontan
- E°zelle = 0: System im Gleichgewicht
📊 Nernst-Gleichung
Für Nicht-Standard-Bedingungen:
E = E° - (RT/nF) · ln(Q)
Bei 25°C (298.15 K):
E = E° - (0.0592 V/n) · log₁₀(Q)
Wobei:
- R = 8.314 J/(mol·K) (Gaskonstante)
- T = Temperatur in Kelvin
- n = Anzahl übertragene Elektronen
- F = 96485 C/mol (Faraday-Konstante)
- Q = Reaktionsquotient
🔋 Häufige Standard-Reduktionspotentiale (bei 25°C)
| Redox-Paar | Halbreaktion | E° (V) |
|---|---|---|
| F₂/F⁻ | F₂(g) + 2e⁻ → 2F⁻ | +2.87 |
| Au³⁺/Au | Au³⁺ + 3e⁻ → Au | +1.50 |
| Cl₂/Cl⁻ | Cl₂(g) + 2e⁻ → 2Cl⁻ | +1.36 |
| Cr₂O₇²⁻/Cr³⁺ | Cr₂O₇²⁻ + 14H⁺ + 6e⁻ → 2Cr³⁺ + 7H₂O | +1.33 |
| MnO₄⁻/Mn²⁺ | MnO₄⁻ + 8H⁺ + 5e⁻ → Mn²⁺ + 4H₂O | +1.51 |
| Ag⁺/Ag | Ag⁺ + e⁻ → Ag | +0.80 |
| Cu²⁺/Cu | Cu²⁺ + 2e⁻ → Cu | +0.34 |
| H⁺/H₂ | 2H⁺ + 2e⁻ → H₂(g) | 0.00 |
| Pb²⁺/Pb | Pb²⁺ + 2e⁻ → Pb | -0.13 |
| Ni²⁺/Ni | Ni²⁺ + 2e⁻ → Ni | -0.25 |
| Fe²⁺/Fe | Fe²⁺ + 2e⁻ → Fe | -0.44 |
| Zn²⁺/Zn | Zn²⁺ + 2e⁻ → Zn | -0.76 |
| Al³⁺/Al | Al³⁺ + 3e⁻ → Al | -1.66 |
| Mg²⁺/Mg | Mg²⁺ + 2e⁻ → Mg | -2.37 |
| Na⁺/Na | Na⁺ + e⁻ → Na | -2.71 |
| Li⁺/Li | Li⁺ + e⁻ → Li | -3.04 |
🔬 Anwendungen
- Batterien: Berechnung der Spannung von Galvanischen Zellen
- Korrosion: Vorhersage von Metallkorrosion
- Elektrolyse: Bestimmung der erforderlichen Spannung
- Chemische Analyse: Potentiometrische Titrationen
- Stoffwechsel: Biologische Redoxprozesse (Atmungskette)
- Industrie: Metallgewinnung und -raffination
💡 Tipps
- Reduktionspotentiale sind intensive Größen (nicht von der Menge abhängig)
- Multiplizieren Sie Halbgleichungen zum Ausgleichen der Elektronen
- Addieren Sie die Potentiale NICHT - E° ist eine intensive Größe!
- Die Reaktion mit dem positiveren E°zelle läuft spontan ab
- Temperaturerhöhung erhöht meist die Zellspannung bei exothermen Reaktionen
- Konzentrationsänderungen können das Zellpotential über die Nernst-Gleichung beeinflussen
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